Lisa Campbell
レギュラトリー・ストラテジー部門ディレクター

リサ・キャンベルは、リッチモンド・ファーマコロジーにてレギュレーションおよびメディカルライティング業務を統括しています。すべての臨床試験における規制戦略の立案、申請業務の監督、また英国・EU・国際当局との規制対応を担当しています。

彼女は、医薬品開発、臨床医学、規制科学の分野で20年以上の経験を有しています。過去には、NDA Regulatory ScienceやSSI Strategyにて上級コンサルタントを務め、遺伝子治療および希少疾患に関するグローバル臨床プログラムへの助言を行ってきました。

英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）では9年間勤務し、臨床試験部門の上級医療評価官（Senior Medical Assessor）を務めました。ここでは、初回ヒト投与試験（first-in-human）やアダプティブ・プラットフォーム試験の評価、新たな承認プロセス（ILAP）の開発、患者・市民参加戦略の形成などを担いました。

産婦人科学の研修を受けており、「妊娠糖尿病におけるMD（研究学位）」を取得しています。
また、Nature Medicine、BMJ Open、JAMAなどに多数の論文が掲載されており、規制遵守、試験デザイン、政策立案に精通しています。

リッチモンド・ファーマコロジーでは、革新的かつ包括的、そして規制に準拠したソリューションを提供し、新しい治療法へのアクセスを促進することに尽力しています。

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