臨床研究の

イノベーション

を推進します

Driving innovation

In Clinical Research

薬剤の進化をリードします

リッチモンド社は、様々な患者群を対象としたFirst-in-Human試験の先駆者であり、
製薬企業様の薬剤や治療法をFirst-in-Human試験からProof of Concept(概念実証)まで1年以内に達成します。
アダプティブフェーズIおよびII試験
患者群の募集
TQT試験
ブリッジング試験
データマネジメント
III
アダプティブフェーズⅢ試験
View our specialist services
Adaptive Phase I and II studies
Patient Recruitment
Thorough QT Studies
Bridging Studies
Data Management
III
Adaptive Phase III studies
Take your asset from FIH to POC in under one year using our specialist services.

リッチモンド・ファーマコロジーとは

私たちは、科学を発展させ、医薬品開発のイノベーションを推進することに尽力しています。

500を超える臨床試験から蓄積された知識と専門知識を駆使し、医薬品開発のタイムラインを短縮します。

臨床試験における遺伝子編集のパイオニア

2020年、リッチモンド・ファーマコロジーは、CRISPR-Cas9による遺伝子編集治療を世界で初めてヒトに投与した臨床研究機関となりました。以来、体内(in-vivo)遺伝子編集およびベースエディティングの臨床試験分野で世界的リーダーとしての地位を確立しています。

脂質ナノ粒子(LNP)を用いた遺伝子編集に関する比類ない専門性により、リッチモンドは世界のどの施設よりも多くの患者へ投与し、より多くの初回投与(First-in-Human)試験を開始してきました。画期的治療の実用化を推進するという当社のコミットメントは、精密医療開発における“選ばれるCRO”という評価につながっています。

また、当社の包括的な試験設計は各国規制当局のデータ要件を満たしているため、スポンサーは国際的な承認取得を迅速に進めることができます。
フルサービスのCROとして、当社の専門知識はコンサルティングおよび概念開発から最終報告にまで及びます。
近年の研究結果

スポンサー企業様

私たちは、先進的な遺伝子工学企業様、トップ10の製薬企業様、そしてバイオテク企業様と協力して、新しい治療法の安全性と有効性を評価します。
これらの共同研究は、イノベイティブな治療法の開発を推進し、世界中の患者に希望と成果を提供します。
当社のビジネス理念は「独創性」です
リッチモンド・ファーマコロジーの事業は、2001年に当社を設立したスペシャリストたちによって率いられています。創業者が各臨床研究に携わっているため、終始、密接なサービスを受けることができます。
日本エリア担当がご対応いたしますので、日本語でお気軽にお問い合わせください。
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